Софья Наумова
Необычный клинический случай объединил усилия медиков Волгоградской областной детской больницы. Здесь сразу трое членов одной семьи проходят ортопедическое лечение.
По данным облздрава, у детей диагностировали редкое наследственное заболевание — болезнь Шарко-Мари-Тута. Она встречается у одного человека из 2500 и характеризуется поражением периферической нервной системы, атрофией мышц в дистальных отделах ног, что вызывает деформацию стоп. Без лечения пациент может полностью утратить способность ходить и стать инвалидом.
— Болезнь Шарко-Мари-Тута сначала была выявлена у среднего ребёнка. Несколько лет назад, согласно клиническим рекомендациям, ему уже провели операцию. В результате ребёнок смог ходить, однако деформация стопы осталась, и со временем она усугублялась, — рассказали врачи.
В настоящее время подход к хирургическому лечению этой патологии был пересмотрен. Согласно современным методам, операция проводится одновременно на нескольких участках сухожилий и мышц с использованием высокоточных методов и костной пластики. Цель такого вмешательства — максимально исправить деформацию стопы, восстановить нормальную подвижность и механику походки. В результате значительно улучшается качество жизни ребёнка.
Двум старшим детям этой семьи сделали необходимые операции; сейчас симптомы болезни проявились у самого младшего брата. Ему тоже предстоит операция и последующее восстановление.
